Comer frutas y verduras puede transformar nuestro ADN

Actualizado el domingo, 16 octubre, 2022

La forma en que comemos hoy está condicionando la salud de nuestros descendientes. Puede que te parezca una loca afirmación, pero es uno de los últimos descubrimientos de la ciencia. El consumo de productos ecológicos ha reportando grandes beneficios a nuestra salud. Pero algo aún más importante es entender cómo funciona nuestro cuerpo, y no hablo superficialmente, sino a a escala molecular. Esta información puede que cambie tu dieta radicalmente.

Investigadores como el Dr. Milton Mills lo saben: han comprobado que una dieta basada en plantas podría reducir significativamente el riesgo de enfermedades crónicas importantes. Dicho de otra forma, estos alimentos podrían modificar nuestro ADN y darle una mejor calidad a nuestro cuerpo (y a nuestra descendencia). Mills es director asociado de Medicina Preventiva en el Comité de Médicos para la Medicina Responsable (PCRM) y coautor del Informe sobre el sesgo racial y étnico en las pautas dietéticas de EE.UU.

¿Por qué las frutas y los vegetales modifican nuestro ADN?

Según las investigaciones, las verduras y frutas se caracterizan por poseer un alto contenido de fitonutrientes. Estos son químicos producidos por las mismas plantas y frutas. El desarrollo de esta sustancia ayuda a protegerlas de los rayos UV, los insectos y otros males. En el caso de los humanos, el consumo de los fitonutrientes también es beneficioso.

Su ingesta ayuda a aumentar las defensas en las células, lo cual permite que estas se recuperen de cualquier daño causado por un deterioro genético. Según el doctor Mills, una alimentación balanceada y rica en vegetales y frutas ayuda a prevenir enfermedades mortales como el cáncer, y esto es porque influyen directamente sobre nuestras células.

Finalmente, Mills nos recuerda cómo la investigación científica ha demostrado, en numerosas ocasiones, que las dietas basadas en alimentos naturales ayudan al sistema inmunológico a realizar una notable mejor función, es decir, que permiten a nuestro cuerpo estar más fortalecido frente a cualquier enfermedad.

Por último., ¿qué tiene que ver esto con la descendencia y la evolución? Es sencillo. Algo que ocurre a nivel de los genes puede ser transmitido a la siguiente generación. Así que, en otras palabras, si comemos más vegetales y frutas, evolucionaremos como especie.

¿No es una gran razón para el cambio?

Sumérgete en la historia de la genética y aprende cómo los genes te hicieron quien eres

Desde sus modestos comienzos, el campo de la genética ha dado forma al estudio de la medicina y la biología, permitiendo a los investigadores realizar avances extraordinarios en el conocimiento. Sin embargo, en última instancia, la genética también ha dado forma a la forma en que nos vemos a nosotros mismos. Los límites de la exploración genética parecen ilimitados y está claro que comprender el gen es la clave para comprender la vida misma.

Con el auge de la supercomputación, el campo de la genética ha dado grandes pasos. 
Todavía tenemos mucho que aprender sobre los genes y cómo funcionan, pero una cosa es cierta: a medida que nuestro conocimiento crece y profundizamos en las formas de modificar los genes, tales descubrimientos tendrán consecuencias significativas para la vida humana.  Pero para comprender mejor el futuro, debemos retroceder el tiempo. 

¿Cómo aprendieron los científicos acerca de los genes en primer lugar?
Estos consejos lo llevan primero a los primeros días de la investigación genética, cuando las preguntas sobre la herencia despertaron el interés de un botánico austriaco.  Aprenderá cómo la exploración genética temprana condujo a los horrores de la eugenesia durante la Segunda Guerra Mundial.  Y, finalmente, se preguntará acerca de los desafíos de secuenciar todo el genoma humano y considerará cómo la sociedad debería lidiar con la genómica moderna y sus implicaciones éticas.

The Gene es una guía escrita por Siddhartha Mukherjee que ofrece una mirada en profundidad a la historia de la genética. Estos consejos lo llevan en un viaje desde los humildes comienzos del campo hasta sus aplicaciones modernas para diagnosticar enfermedades, desacreditar afirmaciones racistas y crear vida genéticamente modificada.

Siddhartha Mukherjee es médico, genetista, investigador, biólogo de células madre y especialista en cáncer. También es autor de The Emperor of All Maladies: A Biography of Cancer , ganador del premio Guardian First Book Award y el premio Pulitzer 2011 de no ficción general.

Una exploración de la herencia condujo al descubrimiento de genes y cómo ayudan a transmitir información

La historia del gen comienza en 1864 con el botánico austríaco Gregor Johann Mendel. Como parte de un experimento en la cría de plantas de guisantes, Mendel notó que las plantas madre transmitían rasgos específicos a la siguiente generación de plantas de guisantes intactos , es decir, con los rasgos inalterados.

Una planta alta, por ejemplo, cuando se cruza con una planta enana, produciría solo descendencia alta, no descendencia de tamaño mediano, lo que podría indicar una combinación de rasgos parentales. En las plantas de guisantes, la altura es un rasgo dominante, lo que significa que anula el rasgo del enanismo.

En otras palabras, lo que Mendel había descubierto es que la información hereditaria (el rasgo de la estatura, por ejemplo) se transmite de generación en generación en unidades indivisibles. 

Al identificar estas unidades indivisibles, Mendel había desvelado el componente más pequeño de la herencia, el gen. 

Algunos años más tarde, el botánico holandés Hugo De Vries revivió el trabajo anterior de Mendel y pudo fusionar sus ideas sobre genética con la teoría de la evolución de Charles Darwin, publicada cuando Mendel todavía estaba en la escuela.

El trabajo hereditario de Mendel complementó perfectamente la teoría de Darwin. Si una especie evolucionara como sugirió Darwin, tendría sentido que un animal transfiriera rasgos físicos a su descendencia a través de genes o mensajeros que contenían información genética. 

De Vries impulsó las teorías de Mendel más allá, explicando por qué las diferencias genéticas, o variantes , ocurren en primer lugar. Descubrió que tales variantes son accidentales, fenómenos de la naturaleza, esencialmente, o como él los llamó, mutantes . 

El trabajo de estos tres científicos se combinó para formar una imagen completa de la evolución de las especies. La naturaleza produce variaciones aleatorias en los rasgos que luego se transmiten a la descendencia y se seleccionan naturalmente con el tiempo a medida que algunas crías sobreviven y otras mueren.

El ADN es la base de los genes; y cuando los genes trabajan juntos, los rasgos se expresan

El descubrimiento del gen respondió a una pregunta importante sobre la herencia en una especie. Sin embargo, también generó nuevas preguntas. Los investigadores sabían que existían genes, pero no sabían qué aspecto tenía un gen ni cómo funcionaba a nivel biológico. 

En la década de 1940, los bioquímicos comenzaron a examinar el funcionamiento de las células. En el núcleo de la célula, descubrieron ciertas moléculas: ADN (ácido desoxirribonucleico) y su pariente cercano, ARN (ácido ribonucleico). Estas moléculas se agruparon como ácidos nucleicos , ya que se encontraban en el núcleo de la célula. 

Ambos ácidos constan de cuatro componentes, conocidos como bases . Las bases del ADN incluyen adenina (A), citosina (C), guanina (G) y timina (T). Las bases del ARN son idénticas, excepto que en lugar de timina, el ARN tiene uracilo (U).

Con el descubrimiento del ADN, los científicos finalmente encontraron los componentes básicos de los genes. 

Los rasgos que Mendel había observado hace tanto tiempo viven esencialmente en las muchas cadenas de ADN de un organismo. Curiosamente, los genes trabajan juntos para expresar un rasgo en un organismo. Los rasgos observables, como la altura, no son el resultado de la expresión de un solo gen, sino de muchos genes que trabajan juntos. 

Sin embargo, no se puede conectar automáticamente la expresión genética con rasgos visibles, como el tamaño y la forma de la nariz de una persona, ya que los factores externos también pueden influir en estos rasgos. 

La nariz de un boxeador, por ejemplo, no tiene una forma puramente genética. Naturalmente, el entorno del boxeador, en este caso, múltiples encuentros con oponentes duros, también ha ayudado a influir en la forma de su nariz. La conexión entre genes y rasgos visibles no es tan sencilla.

El ADN le dice a cada célula de un cuerpo en qué se convertirá y exactamente cuándo hacerlo

Su cuerpo está formado por diferentes tipos de células que cumplen una función específica, como células de la piel, células musculares, células hepáticas, etc. Pero, ¿cómo sabe cada célula exactamente qué función debe cumplir? 

¡De su ADN, por supuesto!

Cada organismo comienza su vida como una sola célula que contiene todo su código genético. Cuando la primera célula comienza a dividirse, el ADN le dice a cada nueva célula qué papel debe desempeñar en la construcción del nuevo organismo. Este proceso continúa a medida que las células se dividen y vuelven a dividirse, asumiendo nuevas funciones. 

Así, algunas células se convierten en células del hígado y otras en células de la piel, hasta que a partir de una masa inicial de células comienza a tomar forma un embrión.  

Un embrión evoluciona en tres etapas. Primero, se define el eje principal del embrión, o su «cabeza» y «cola».Luego, genes específicos llamados genes cartógrafos se activan para formar partes del cuerpo, de izquierda a derecha y de adelante hacia atrás. Finalmente, los genes específicos se activan o desactivan para formar órganos u otros elementos específicos exclusivos de la especie en particular. 

Además de decirle a las células en qué se convertirán en un organismo en desarrollo, el ADN también les dice a las células cuándo asumir sus roles. 

En la década de 1970, los biólogos de la Universidad de Cambridge decidieron mapear cada célula de una lombriz de tierra macho, las 1.031. El equipo descubrió que podían predecir no solo qué papel desempeñaría una célula, sino exactamente cuándo lo haría. Descubrieron, por ejemplo, que una célula en particular se dividía una vez cada 12 horas y que 60 horas después, la célula se trasladaba al sistema nervioso del gusano. 

El equipo también hizo un descubrimiento sorprendente. Observaron que células específicas incluso desaparecerían en ciertos momentos del desarrollo del gusano. En otras palabras, debido a que el ADN lo decía, una célula sabía cuándo se suponía que debía morir. 

Se abusó de las revelaciones en la investigación genética para justificar asesinatos masivos por parte de la Alemania nazi

A medida que los investigadores exploraban más el funcionamiento del material genético, la forma en que tales descubrimientos podrían usarse para «mejorar» a la humanidad estaba tomando forma en un campo llamado eugenesia .

Los partidarios de la eugenesia sintieron que a través de la ciencia, podrían purificar el acervo genético alentando a las personas con rasgos deseables a reproducirse, mientras evitaban que aquellos con cualidades indeseables lo hicieran.

Francis Galton, primo de Charles Darwin, acuñó el término eugenesia en 1883. Pensaba que los atributos humanos como la inteligencia, la fuerza y ​​la belleza podrían incrementarse en la sociedad a través de la cría selectiva. 

Esta idea llevó a la primera esterilización ordenada por un tribunal en el estado de Virginia, el 19 de octubre de 1927.

Carrie Buck recibió la orden de esterilizar porque el tribunal la consideró «débil mental». Su sentencia se basó en la lógica de que la esterilización le impediría tener hijos “débiles mentales” y, por lo tanto, protegería a la población en general de los efectos dañinos de los rasgos genéticos indeseables.

No mucho después, los líderes de la Alemania nazi llevaron este concepto a extremos aterradores. 

Uno de los deseos de Adolf Hitler era crear una raza de personas perfecta y sin defectos. Su administración usaría las ideas detrás de la eugenesia para justificar la eliminación de «rasgos» que Hitler consideraba indeseables, y grupos como judíos, gitanos y personas discapacitadas fueron el objetivo. 

Así, los nazis distorsionaron la genética para promulgar una política de esterilización sistemática. Se argumentó que el “judaísmo” y el “gitano” eran el resultado de rasgos hereditarios, aunque, por supuesto, no existía ninguna ciencia para respaldar tal afirmación. En 1934, casi 5.000 adultos se esterilizaban mensualmente. 

A partir de ahí, no pasó mucho tiempo antes de que los nazis comenzaran el exterminio al por mayor de grupos indeseables. 

Al final de la guerra, los nazis habían exterminado a unos 11 millones de personas. Este régimen le mostró al mundo cómo se puede torcer la genética; el campo de la eugenesia se convirtió en tabú y lo siguió siendo durante generaciones.

En la década de 1970, los investigadores lograron grandes avances en el ADN recombinante y la secuenciación de genes

En la década de 1970, los genetistas buscaban formas de manipular el ADN. Sabían que a través de la recombinación, el ADN podría cambiar, pero el proceso natural en sí es lento y requiere varias generaciones. 

Por lo tanto, los científicos decidieron explorar si podrían acelerar un poco este proceso «evolutivo». La pregunta que se hicieron fue la siguiente: ¿Puede la ciencia crear nuevas combinaciones genéticas en un laboratorio?

Los bioquímicos de la Universidad de Stanford Paul Berg y David Jackson descubrieron en 1970 que la respuesta a esa pregunta era «sí». 

Los dos hombres insertaron con éxito el genoma completo de un virus llamado SV40, junto con tres genes de la bacteria E. coli, en un bacteriófago Lambda. Llamaron ADN recombinante a su nueva creación . El proceso que desarrollaron más tarde se conocería como clonación de genes . 

Berg y Jackson, a través de su experimento de clonación, demostraron que la ciencia podía «escribir» nuevo ADN para crear nuevos organismos. Sin embargo, se planteó una nueva pregunta: ¿podríamos también «leer» las instrucciones del ADN?  

Sabemos que no son las bases del ADN per se, sino el orden en el que aparecen las bases en una hebra de ADN lo que determina la información genética. Entonces, para «leer» un gen, tenemos que conocer su secuencia , el orden preciso en el que se colocan sus bases. 

La lectura de genes es precisamente lo que busca hacer la secuenciación de genes . 

La primera persona en secuenciar con éxito un genoma , o un conjunto completo de genes, fue el bioquímico Frederick Sanger, de Cambridge. En 1977, mapeó los 5.386 pares de bases del virus Phi X174.

Después de este descubrimiento, la secuenciación de genes continuó desarrollándose, iluminando nuevos aspectos del lenguaje del ADN. 

Los científicos descubrieron que en el ADN animal, una cadena de pares de bases a menudo está separada por largos tramos de lo que se llama bases de relleno . Estas son bases que no parecen codificar nada, sino que actúan como un espacio o una pausa entre «oraciones» de base útiles. 

La secuenciación del ADN puede ayudar a los médicos a diagnosticar algunas enfermedades genéticas, pero otras enfermedades aún son difíciles de alcanzar

Entonces podemos leer el ADN, pero ¿qué nos dice exactamente esa información genética? 

Mucho, de hecho. La secuenciación del ADN puede ayudar a diagnosticar ciertas enfermedades. Al leer la información genética de una persona, podemos ver dónde se encuentran los genes que funcionan incorrectamente. Estos puntos problemáticos pueden indicar la posibilidad de una enfermedad. 

En la década de 1960, por ejemplo, los médicos podían diagnosticar si un bebé tenía cierto síndrome genéticoen el útero ; es decir, durante la gestación (antes de que nazca un niño). 

Por ejemplo, las personas con síndrome de Down nacen con una copia adicional del cromosoma 21. Dado que el marcador de esta enfermedad es un cromosoma completo, es fácil de detectar al examinar las células fetales. 

Sin embargo, otras enfermedades genéticas no son tan fáciles de identificar. En ciertos casos, la causa de una enfermedad no es un solo gen o un cromosoma adicional. 

El cáncer es una enfermedad difícil de identificar mediante análisis genéticos. El cáncer es el resultado del mal funcionamiento acumulativo de docenas de genes en una célula. También es genéticamente diverso; si examina dos casos de cáncer de mama, por ejemplo, cada uno podría ser causado por la mutación de genes completamente diferentes. 

Para enfermedades como el cáncer, un diagnóstico genético solo es posible mediante la revisión del genoma completo del paciente. Es por este motivo, entre otros, que el Proyecto Genoma Humano se inició en 1990. 

El objetivo de este proyecto era secuenciar todo el genoma humano, esencialmente trazando un mapa de los más de 20.000 genes que componen el ADN humano. 

Si bien los primeros genetistas nunca podrían haber imaginado un proyecto de este tipo, los avances tecnológicos en la secuenciación de genes habían avanzado hasta tal punto en la década de 1990 que un proyecto como este era posible. 

Y en 2000, el proyecto había publicado un primer borrador de un genoma humano completo. En 2003, se anunció que el proyecto se había completado, con todos los genes mapeados y el mapa disponible en línea.

El proyecto del genoma ha revelado nuestra ascendencia común y ha refutado las afirmaciones genéticas racistas

Ahora tenemos acceso a un mapa completo del genoma humano. Pero, ¿qué nos puede decir esta información?

Para empezar, el genoma humano nos ha mostrado el ancestro común de nuestra especie.

Con la finalización con éxito del Proyecto Genoma Humano, se abrieron nuevas puertas en el campo de la investigación genética. Los científicos ahora podrían investigar cada gen humano y, al comparar los genomas de personas de todo el mundo, rastrear los orígenes de la especie. 

Pero, ¿cómo apunta nuestro código genético al lugar de donde venimos? 

Dos personas estrechamente relacionadas comparten muchas variaciones en sus genomas. Por el contrario, las personas parientes lejanas también comparten variaciones, pero no tantas. A partir de este simple principio, los científicos han medido el grado de parentesco entre personas de lados opuestos del mundo. 

Al hacerlo, los investigadores han descubierto que las poblaciones humanas más antiguas son las tribus san de Sudáfrica, Namibia y Botswana y los pigmeos Mbuti de la selva congoleña de Ituri. 

El mapeo del genoma humano ha ayudado a los científicos a rastrear las raíces de la humanidad. Es importante destacar que esta información también ha demostrado que las afirmaciones genéticas racistas tienen una base nula en la verdad científica. 

Mucha gente afirma que algunas razas son genéticamente «inferiores» a otras. La historia de la humanidad, sin embargo, es literalmente demasiado joven para que algo así sea cierto. 

La investigación ha demostrado que hace menos de 100.000 años, todos los seres humanos vivían en el continente africano. Luego, ciertos grupos emigraron, y algunas tribus eventualmente se convirtieron en europeos blancos. 

Entonces, si alguien dice que un europeo nace más inteligente que un africano, esta afirmación simplemente no es cierta. Tal variación genética tardaría millones de años en ocurrir; y lo que es más, entre el 85 y el 95 por ciento de la diversidad genética de la especie humana está contenida dentro de grupos raciales. 

Por lo tanto, un hombre de Namibia y un hombre de Ghana son en realidad tan genéticamente diferentes que ni siquiera tiene sentido poner a estos dos individuos en la misma categoría racial. 

Los genes afectan el sexo de una persona, pero no necesariamente la identidad de género de una persona

Hay muchas formas en las que usted como individuo puede identificarse, por ejemplo, en relación con la nacionalidad, religión o clase. 

Pero a pesar de cambiar las normas de género, la mayoría de las personas aún se identifican como hombres o mujeres. Esta distinción está influenciada por la genética, específicamente, por un gen en particular.

Su sexo, independientemente de si nació anatómicamente hombre o mujer, está controlado por su vigésimo tercer par de cromosomas. 

Para las mujeres, los dos cromosomas coinciden perfectamente y se denominan «XX». Para los hombres, sin embargo, uno de los dos cromosomas se acorta y llamamos al par «XY». 

Sin embargo, la determinación del sexo se ha reducido a un solo gen, llamado gen SRY. Peter Goodfellow descubrió este marcador en 1989. En pocas palabras, si tiene un gen SRY activo, es más probable que nazca anatómicamente masculino. 

Sin embargo, determinar la identidad de género es un tema diferente. De hecho, muchas personas se identifican a sí mismas como en algún lugar entre los dos géneros normativos; algunos se identifican como ninguno y otros como ambos. 

De esta manera, la identidad de género no es binaria, y eso tiene un perfecto sentido genético. 

Por ejemplo, si tu gen SRY está activado, nacerás anatómicamente masculino, pero el gen SRY no afecta tu identidad de género de manera directa. Más bien, el gen SRY actúa sobre docenas de genes secundarios que responden a las entradas ambientales y, finalmente, trabajan para determinar su identidad de género. 

Dado que estos factores genéticos son tan variados, no es de extrañar que las personas tengan tal variedad de identidades de género.

Nacemos con tendencias genéticas, pero las señales ambientales son necesarias para convertirlas en rasgos

Es una pregunta milenaria: ¿qué hace a una persona, la genética o el medio ambiente? 

El debate naturaleza versus crianza es un poco más matizado de lo que admitirán los defensores de cualquiera de los dos extremos. La conclusión es que las personas nacen con tendencias y no con rasgos; y solo cuando estas tendencias interactúan con el entorno se convierten en rasgos visibles.

En un estudio de 1979, el psicólogo conductual Thomas Bouchard siguió a gemelos idénticos que fueron separados al nacer y criados en entornos completamente diferentes. 

Si bien los hermanos tenían una «naturaleza» idéntica, no tenían ni siquiera la misma «crianza». 

El experimento encontró que los gemelos criados en diferentes entornos exhiben las mismas tendencias de comportamiento, aunque su comportamiento exacto es en última instancia diferente. 

En un caso particular, un gemelo varón fue criado como un joven nazi mientras su hermano pasaba los veranos en un kibutz. Ambos gemelos defendieron sus creencias con rigidez y pasión, a pesar de que los sistemas de creencias se oponían. 

Del mismo modo, dado que las tendencias necesitan interactuar con el entorno para volverse observables, una persona con predisposición a la violencia solo actuará violentamente cuando se exponga a la violencia, por ejemplo, en el hogar. 

Pero el medio ambiente hace más que solidificar tendencias. Se graba físicamente en nuestro genoma, que es el tema de un campo llamado epigenética .

Cuando un gen es activado o desactivado por una señal ambiental, como una experiencia traumática o un olor cautivador, pequeñas moléculas llamadas etiquetas metílicas se adhieren a un gen. Estas etiquetas actúan como anotaciones en el ADN de una célula, algo así como comentarios en el margen de un texto. 

A medida que las etiquetas se acumulan con el tiempo, comienzan a influir en las funciones de la célula.

La terapia genética y la manipulación genética tienen algunas aplicaciones sanitarias prometedoras

Entonces, ¿cómo pueden los científicos utilizar el conocimiento avanzado de la genética para mejorar la vida humana?

Un campo prometedor es encontrar formas de curar enfermedades a través de la terapia génica. Básicamente, los científicos están explorando formas de insertar genes en un paciente enfermo para aliviar los síntomas de una enfermedad.

Conceptualmente, la terapia génica ya se practicaba en la década de 1980. La idea entonces era utilizar un virus para «pasar de contrabando» genes a un huésped vivo. El gen objetivo podría colocarse en un virus, y luego el virus podría insertarse en el huésped, donde podría ingresar a las células y copiar el gen que lleva allí. 

Sin embargo, insertar un virus en una persona es extremadamente peligroso. Los virus pueden ser mortales; La seguridad de un paciente sigue siendo un gran obstáculo en la exploración de métodos de terapia génica. 

Pero la terapia génica no es la única aplicación prometedora de la genética avanzada. Las células madre también están llenas de potencial genético. Estas asombrosas células pueden regenerarse o transformarse en cualquier otro tipo de célula del cuerpo. Los científicos pueden usar células madre incluso para manipular genes y construir un organismo desde cero. 

El proceso implica extraer células madre de un organismo vivo, aislar el ADN de las células y luego manipular los genes. A través de esto, los científicos pueden producir animales modificados genéticamente. 

Por ejemplo, los científicos han creado un ratón que brilla bajo una luz azul. Extrajeron células madre del roedor y colocaron un gen de medusa en las células. A continuación, las células madre se mezclaron con células embrionarias y se insertaron en el útero de un ratón hembra; el ratón entonces dio a luz a un ratón bebé iridiscente.

La manipulación genética parece ilimitada, desde el diagnóstico avanzado de enfermedades hasta la creación de la vida misma

Un gran conocimiento conlleva un poder tremendo. ¿Cómo podría la genética alterar el curso de la humanidad?

Los avances en genética permitirán diagnosticar más enfermedades.

La esquizofrenia es uno de los candidatos. Esta enfermedad mental, en la que los pacientes escuchan voces internas, es difícil de diagnosticar. Su causa se remonta a una serie de genes diseminados por todo el genoma.Sin embargo, a medida que mejoran las técnicas de secuenciación, los médicos pueden eventualmente diagnosticar la esquizofrenia en el útero. 

Sin embargo, a medida que la ciencia encuentra formas cada vez mejores de diagnosticar enfermedades genéticas, tenemos que aprender a responder a estos diagnósticos, una cuestión ética. 

Muchas personas que padecen enfermedades mentales también exhiben una creatividad extraordinaria. De hecho, los dos rasgos suelen estar estrechamente relacionados. Piense en personajes como el pintor Vincent Van Gogh, el compositor Wolfgang Amadeus Mozart o la autora Virginia Woolf, todos los cuales mostraban signos de enfermedad mental. 

Entonces surge la pregunta: ¿debería un padre abortar a un feto que es probable que desarrolle una enfermedad mental si esa futura persona podría potencialmente vivir una vida inspiradora y creativa? 

¿O es incluso aceptable hacer esta pregunta? Hacerlo es cuestionar el valor de una vida potencial basada en la “aptitud” genética, al igual que lo hicieron los eugenistas de la Alemania nazi. 

¿Y qué tal crear vida? Esto no es cosa de ciencia ficción, ya que los científicos ya están en camino de producir el primer humano modificado. 

El proceso es sencillo. Primero, se obtienen células madre humanas. Estas células luego se modifican genéticamente antes de convertirse en espermatozoides y óvulos. Estas células se utilizan para producir un embrión humano mediante fertilización in vitro o reproducción en un tubo de ensayo. 

El resultado podría ser un ser humano resistente a todas las enfermedades sanguíneas conocidas, o algo aún más increíble.